实验室化学试剂与药品管理制度是保障实验安全、规范操作的核心框架，以下结合多所高校及机构的规范文件，综合整理关键要点：
一、管理体系与责任划分
1. 专人专责管理
实验室需指定专人负责试剂的采购、存储、领用及废弃管理，剧毒、易制毒等危险品实行“双人双锁”制度，并建立台账记录。
管理职责包括：定期检查库存、更新标签、监督使用安全等。
2. 分类与分级管理
按性质分为普通试剂、危险品（易燃易爆、腐蚀性、剧毒等）、受管制化学品（易制毒、易制爆）及标准物质。
剧毒、放射性物质需单独存放，并定期核查账物一致性。
二、采购与验收流程
1. 采购审批
试剂采购需根据实验需求制定计划，经实验室负责人或分管领导审批后执行。
危险化学品采购需通过合法渠道，禁止现金交易或私自网购。
2. 验收与登记
收货时需核对试剂标签、包装完整性，验收后登记入库，记录名称、规格、有效期及供应商信息。
危险化学品需双人验收，确保与采购合同一致。
三、存储管理规范
1. 存放原则
分类存放：按理化性质分区，如易燃品远离火源，强酸强碱隔离，避光试剂用棕色瓶。
环境控制：存储室需阴凉、通风、防潮，配备防火防爆设施，易燃液体存放温度不超过30℃。
2. 特殊试剂管理
剧毒品：专柜存放，领用需双人签字，使用后余量当日回收。
低温试剂：需冷藏的试剂（如某些有机溶剂）存放于防爆冰箱。
四、使用与领用规范
1. 领用登记
普通试剂按需领用并登记用途、用量；危险品遵循“即用即领”原则，禁止超量存储。
实验教学试剂按课程需求分发，剩余试剂需统一回收。
2. 操作安全
使用挥发性、有毒试剂需在通风橱内操作，佩戴防护装备（手套、护目镜）。
实验废液按性质分类收集（如酸液中和后排放），严禁随意倾倒。
五、废弃处理与环保要求
1. 废弃物分类
固体废物（如过期药品）需密封后统一处理；有机溶剂优先回收，无法回收的按危险废物处理。
剧毒废液需中和或固化后交由专业机构处理。
2. 定期清理
每周检查试剂有效期，过期试剂及时报废并记录处理方式。
每学期集中转运危险废物至指定处理点。
六、监督与应急机制
1. 定期检查与培训
每月盘点库存，确保账物一致；每季度开展安全培训与应急演练。
实验室负责人需制定应急预案，如泄漏、火灾等突发事件的处置流程。
2. 违规追责
未按规定操作导致事故的，视情节轻重追责；剧毒品外流或遗失需立即上报。
关键制度依据
剧毒/危险品管理：双人双锁、专账登记、公安部门备案。
存储环境标准：防火防爆柜、通风系统、温湿度监控。
安全操作规范：通风橱使用、个人防护、废液处理。
通过以上制度，可有效降低实验室风险，确保科研与教学活动的安全性和合规性。具体细则可参考各高校发布的完整文件（如）。
